中国人民解放军总医院

耳聋，耳鸣，眩晕的临床诊治与遗传性耳聋的遗传咨询，专注于突发性耳聋，神经性或血管性耳鸣，遗传性耳聋，新生儿听力筛查，先天性耳聋，听神经病，大前庭水管综合征，婴幼儿分泌性中耳炎及老年性聋的临床诊治与遗传咨询

　　王秋菊，女，主任医师，教授，1965年10月生，医学博士，博士研究生导师，解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科，解放军耳鼻咽喉研究所临床听力医学中心主任，耳内科学主任，北京市指定儿童听力诊断中心主任，国家人类基因组北方中心聋病遗传研究实验室主任，十年来，在国家自然科学基金（5项），国家863项目（1项），北京市科委及自然基金委项目（4项），军队人才项目（1项），教育部优博项目（1项）， 十一五 支撑计划项目（2项），973项目（1项）共计15项基金资助下，围绕聋病资源的收集保存，聋病分子遗传新机制的发现，聋病分子流行病学特征阐述，聋病基因检测新技术的发明和婴幼儿听力及基因联合筛查医学预警体系的建立等方面开展了连续性的系列研究，取得了系列研究成绩，主要侧重于临床耳科学，临床听力学及耳显微外科学，熟练于中耳疾病的诊断及治疗，如渗出性中耳炎,粘连性中耳炎，慢性中耳炎，耳硬化症等中耳疾病的诊断及中耳的听力重建手术，擅长于先天性耳聋的诊断，遗传性耳聋的咨询及各种听力障碍的诊断，治疗指导等。

　　科研特长，课题研究方向为遗传性耳聋的基因定位克隆及分子流行病学研究，在导师杨伟炎所长和韩东一主任的大力支持下，主持建立了解放军总医院遗传性耳聋的资源收集网络，建立了遗传性耳聋的遗传资源库，目前己经收集到了遗传信息含量较高的大家系多个，包括一个罕见的Y-连锁遗传家系，与国家人类基因组北方研究中心合作，进行中国耳聋大家系的基因定位克隆工作，目前，应用先进的全基因组扫描连锁分析的方法定位了1个常染色体显性耳聋基因位点及两个X-连锁基因位点，与此同时，进行了常染色体隐性，常染色体显性，药物性耳聋，听神经病候选基因突变筛查工作，初步建立了这些耳聋疾病相关候选基因的检测方法，为遗传性耳聋的基因诊断工作奠定了基础，相关研究工作有多篇文章发表，承担5项国内外基金课题，包括，首都 248 科技创新工程项目（2001.7～2003.7课题负责人）， 863 计划面上项目（2001.1～2003.12课题副组长），美国NIH资助项目（R01DC05230，2002.07-2007.07，中方负责人之一），国家自然基金面上项目（2004.1～2006.12课题负责人），北京市自然基金资助重点项目（2001.9～2004.8主要参加人员），现为中华耳鼻咽喉学会会员，美国人类遗传学会会员，美国耳科基础研究学会会员，中华耳科杂志编委。