奇洛克

本品主要成份为齐多夫定,其化学名为3’-叠氮-3’脱氧胸腺嘧啶核苷。

齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用。本品用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率,齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

齐多夫定主要通过生成无活性的葡萄糖苷酸代谢物而被清除。那些主要通过肝脏代谢,特别是通过葡萄糖醛酸化作用而被清除的药物有可能抑制齐多夫定的代谢。以下列举的药物间相互作用并不全面,仅列举需加以注意的代表性药物。有限的数据表明齐多夫定和福利平合用使齐多夫定的AUC减少48％±34％。但其临床意义尚不清楚。有限的数据表明丙磺酸通过抑制葡糖醛酸化的过程来延长齐多夫定的半衰期和增加血浆浓度-时间曲线的面积。在存在丙磺酸的情况下,葡萄糖苷酸（以及可能齐多夫定本身）的肾清除减弱。同时使用拉米夫定,可观察到齐多夫定的Cmax（2.%）有少许增加,但尽管如此,总暴露（AUC）并不明显改变。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响。某些接受齐多夫定治疗的患者,苯妥英血药浓度降低,而有一例其血液浓度反而升高,上述情况提示,在同时使用齐多夫定及苯妥英两种药物时,应严密监测苯妥英的血药浓度。以下药物,且并不局限于此,阿司匹林﹑可待因﹑吗啡﹑吲哚美辛﹑酮替芬﹑萘普生﹑去甲羟基安定﹑西咪替丁﹑安妥明﹑氨苯砜及Isoprinosine可以通过竞争性抑制葡糖醛酸化过程或直接抑制肝脏微粒体代谢而影响齐多夫定的代谢。当上述药物与齐多夫定联合应用,特别是长期应用时,应充分考虑引起药物相互作用的可能。与具有潜在肾毒性或骨髓抑制作用的药物,如全身用喷他咪﹑氨苯砜﹑乙胺嘧啶﹑复方磺胺甲恶唑﹑两性霉素﹑氟胞嘧啶﹑更昔洛韦﹑干扰素﹑长春新碱﹑长春花碱及阿霉素同时应用,特别在急性期治疗时亦可以使齐多夫定产生不良反应的机率增加。如果上述药物有必要与齐多夫定同时应用,则应特别小心,密切监测肾功能及血液学参数,必要时,其中一种或若干种药物应减量。由于某些患者接受齐多夫定治疗时脸有可能发生条件致病菌感染,故可考虑同时给予抗菌素预防治疗。曾被用于预防治疗的抗菌素包括:复方磺胺甲恶唑﹑喷他咪气雾剂﹑乙胺嘧啶及无环鸟苷。有限的临床数据还不能充分说明同时使用齐多夫定与这些药物产生不良反应机率的增加。

1.成人与儿童的不良反应谱是一致的。接受齐多夫定进行治疗的患者中曾有下列不良反应的报道，它们可能是与其它药物联合治疗HIV有关，也可能是潜在疾病进展过程的一部分。不良反应与使用齐多夫定的关系很难判断，特别是当晚期HIV疾病患者处于复杂的用药状况下，在下列现象出现时，应减少或暂时停止齐多夫定的治疗:(1)心血管:心肌病。(2)胃肠道:恶心﹑呕吐﹑口粘膜色素沉着﹑腹痛﹑吞咽困难﹑厌食﹑腹泻﹑胃肠胀气。(3)血液学:贫血（可能需要输血）﹑中性粒细胞减少症﹑白细胞减少﹑再生障碍性贫血。上述情况多见于接受大剂量治疗（1200–1.00mg/天）和晚期HIV患者（特别是治疗前骨髓功能储备差者），特别是当患者CD4细胞计数小于100/mm3时。必要时需减量或终止治疗（参见【注意事项】）。接受齐多夫定治疗初期中性粒细胞计数﹑血红蛋白水平及血清维生素B12水平偏低者，中性粒细胞减少的发生率增加。血小板减少症﹑全血细胞减少（伴骨髓再生不良）和真性红细胞发育不良。(4)肝脏/胰腺:肝脏功能紊乱如严重的脂肪变性相关的肝肿大，血中肝酶水平和胆红素升高及胰腺炎。(.)代谢/内分泌:非低氧血症性乳酸酸中毒。(6)肌肉骨骼:肌痛﹑肌病。(7)神经学/精神病学:头痛﹑头晕失眠﹑感觉异常﹑嗜睡﹑丧失智力﹑惊厥﹑焦虑﹑抑郁。(8)呼吸道:呼吸困难﹑咳嗽。(9)皮肤:指甲和皮肤色素沉着﹑皮疹﹑荨麻疹﹑瘙痒﹑出汗。(10)其它:尿频﹑味觉倒错﹑发热﹑不适﹑全身痛﹑冷颤﹑胸痛﹑感冒样综合征，男子女性型乳房，虚弱。(11)安慰剂对照及开放试验的结果表明，接受齐多夫定治疗后数周内，恶心及其它临床常见不良反应的发生率将逐步下降。2.齐多夫定用于预防母–婴传播的不良反应:在安慰剂对照研究中（ACTG076），孕妇对于推荐用于此适应症的剂量耐受性良好。临床不良反应和实验室异常在齐多夫定和安慰剂组相似。在相同的研究中，血红蛋白浓度在暴露于齐多夫定的婴儿中略低于安慰剂组的婴儿，但不需要输血。贫血在完成齐多夫定治疗6周内缓解。其它临床不良反应和实验室异常在齐多夫定和安慰剂组相似。宫内和婴儿暴露于齐多夫定的远期后果尚不清楚。

对本品过敏的患者禁用。

遮光、密封、干燥保存。