克力芝

本品主要成分为洛匹那韦;利托那韦。

本品用于HIV/AIDS感染的治疗。亦可与其它抗逆转录病毒药物联用于成人和6个月以上儿童的HIV感染治疗。

本品可较大程度增高胆固醇和甘油三酯水平，故治疗前和治疗期间需要监测。已有对本品交叉耐药的报道，但对本品耐药的基因突变点尚未确定。已分离到对本品敏感性降低的毒株。本品经细胞色素P450代谢，可抑制CYP3A4的活性，在较低程度上抑制CYP2D6的活性。本品可增加或延长经这些途径代谢的许多药物的疗效和不良反应。因此，本品禁与下列药物联用：氟卡尼﹑普罗帕酮﹑阿司咪唑﹑特非那定﹑麦角生物碱(去羟麦角胺﹑麦角新碱﹑麦角胺﹑甲麦角新碱或二血卟啉醚)﹑西沙必利﹑匹莫齐特﹑咪达唑仑﹑三唑仑﹑洛伐他汀和辛伐他汀。本品会增加其它常用药物的血清浓度，如西地那非，克拉霉素，硝苯地平和利福布汀。长期治疗可能诱导CYP3A4。本品还会降低以雌激素为基础的口服避孕药和美沙酮的血药浓度。与利福平或金丝桃(黑点叶金丝桃，Hypericumperforatum)合用，会降低本品的疗效。本品与西地那非合用时，后者限量为每48小时25mg;与去羟肌苷联用时，后者必须在本品给药前1小时或给药后2小时使用。本品与利福布汀﹑双硫仑﹑甲硝唑和皮质激素有相互作用，共同使用时需调整双方的剂量。本品有可能降低齐多夫定和阿巴卡韦(abacavir)血浆浓度，但尚未经临床确证。

本品一般易于耐受，最常见的不良反应为腹泻(13.8%～23.8%)、恶心(2.2%～13.5%)、无力或疲劳(3.4%～7.1%)、头痛(1.6%～7.1%)、粪便异常(0～6.0%)、呕吐(1.6%～4.8%)、腹痛(1.1%～4.8%)、出疹(0.6%～3.6%)、失眠(1.1%～2.4%)和疼痛(0.7%～2.4%)。其它还有转氨酶活性增高(肝功能测试异常)、甘油三酯和总胆固醇水平增高、高血糖症和身体脂肪分布改变等报道。亦有致命性胰腺炎和增加血友病患者出血的报道。值得注意的是，临床研究中，约1/4病人有严重或致命的实验室检测异常。

对本品过敏者禁用;肝受损者慎用。

室温保存（低于30°C）。放置在儿童取不到的地方。