英芬立适

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
【通用名】
吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
【成份】

本品由白喉类毒素﹑破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)﹑丝状血凝素(FHA)及69KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合,经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT﹑FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物,经萃取﹑纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素﹑破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制,并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。该疫苗符合世界卫生组织关

【适应症】

本品用于预防白喉、破伤风和百日咳疾病的初免。还用于预防白喉、破伤风和百日咳的加强免疫。

【药物相互作用】

吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗可在接种其它儿童疫苗前后任何时间接种或同时接种。本疫苗可与b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗贺新立适®或其它PRP-THib疫苗混于同一注射器使用。接受免疫抑制剂治疗的病人和免疫缺陷的病人可能不能产生足够的免疫应答。本疫苗不能与除贺新立适®或其它PRP-THib疫苗以外的其它疫苗混于同一注射器中。

【不良反应】

非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。极为罕见的接种2至3天后出现的虚脱和类休克状态(低张力-低反应性情况)及惊厥亦有有报告。所有这些个体均完全自行恢复并没有后遗症。

【禁忌】

对疫苗任何一种成份过敏者或以往注射吸附无细胞百日咳﹑白喉﹑破伤风联合疫苗,白喉和破伤风疫苗或DTPw后出现过敏者禁用。以前接种含百日咳成份疫苗7天内,出现不明原因脑病者禁用。这种情况下应继续使用白喉﹑破伤风疫苗完成免疫程序。

【储藏】
免费咨询|在线咨询预约挂号