卡托普利片

本品主要成份为卡托普利。化学名称：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸分子式：C9H15NO3S分子量：217.29

1.高血压；2.心力衰竭。

1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。　　2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。　　3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。　　4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。　　5.与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与β阻滞剂呈小于相加的作用。

1.较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;　　(2)心悸，心动过速，胸痛;　　(3)咳嗽;　　(4)味觉迟钝。　　2.较少见的有：　　(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响;　　(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时;　　(3)血管性水肿，见于面部及四肢(改为“手脚”);也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。(应没有，上报有此句)　　(4)心率快而不齐;　　(5)面部潮红或苍白。　　3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

遮光，密封保存。