利福喷丁胶囊

本品主要成分为利福喷丁，其化学名为3-[[（4-环戊基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素。分子式：C47H64N4O12，分子量：877.04。

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。
2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。
3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。
4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效；

1、 服用本品时每日饮酒，可导致本品肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。 
2、 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3、 苯巴比妥类药，可能会影响本品的吸收，故不宜与本品同时服用。
4、 本品与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。
5、 本品与异烟肼合用可致肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
6、 本品与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。
7、 制酸药合用会明显降低本品的生物利用度。
8、 肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与本品合用时，由于后者诱导肝微粒体酶活性，可使上述药物的药效减弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用本品前和疗程中上述药物需调整剂量。与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。
9、 本品可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢，形成烷化代谢物，促使白细胞减低，因此需调整剂量。
10、 与地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。
11、 本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢，故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。
12、 本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。
13 、本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。
14、 丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人，使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
15、 氯苯酚嗪可减少本品的吸收，达峰时间延迟且半衰期延长。 
16、与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品不宜与咪唑类合用。

本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

1、 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2、 肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。

遮光，密封保存。