福王

本品主要成份为：紫杉醇。辅料为：纯化聚氧乙烯基蓖麻油35，无水乙醇（注射用）。

卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。以及头颈癌、食管癌，精原细胞瘤．复发非何金氏淋巴瘤等的治疗。

1、由于奎奴普丁/达福普汀是细胞色素P450-3A4酶抑制剂，同时给药可增加本药血药浓度。2、与特拉珠玛合用，特拉珠玛的血清谷浓度水平增加约1.5倍。临床试验证明二者合用效果较好。3、顺铂可使本药的清除率降低约1/3，若使用顺铂后再给本药，可产生更为严重的骨髓抑制。4、与阿霉素合用，研究表明先给本药24小时持续滴注，再给阿霉素48小时持续滴注，可明显降低阿霉素的清除率，加重中性粒细胞减少和口腔炎。5、使用本药后立即给予表阿霉素，可加重本药毒性。6、酮康唑可抑制本药的代谢。7、磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。8、使用本药时接种活疫苗（如轮状病毒疫苗），可增加活疫苗感染的危险。国外资料建议使用本药时禁止接种活疫苗。处于缓解期的白血病人，化疗结束后间隔至少三个月才能接种活疫苗。

1、过敏反应发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。30%有心电图异常改变。5、肌肉关节疼痛：发生率为55%发生于四肢关节发生率和严重程度呈剂量依赖性。6、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎发生率分别为59%、43%和39%。一般为轻和中度。7、肝脏毒性：为ALT、AST和AKP升高。8、脱发：发生率为80%。9、局部反应输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。

1、对本品或其他用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。2、白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。3、怀孕和哺乳妇女。

遮光，密闭，25℃以下保存。