乐瑞卡

本品主要成分：普瑞巴林。

本品适用于治疗带状疱疹后神经痛。

1.由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略本品在人体内的代谢（尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物）。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。2.同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英﹑卡马西平﹑丙戊酸﹑拉莫三嗪﹑加巴喷丁﹑劳拉西泮﹑羟考酮或乙醇之间发生临床相关药代动力学的相互作用。人群药代动力学分析显示口服抗糖尿病药﹑利尿药﹑胰岛素﹑苯巴比妥﹑噻加宾及托吡酯对普瑞巴林的清除无显著临床影响。3.普瑞巴林与口服避孕药炔诺酮和/或炔雌醇一起服用时，两种物质的稳态药代动力学均不受影响。4.普瑞巴林可能加强乙醇及劳拉西泮的作用。在临床对照研究中，当多剂口服普瑞巴林与羟考酮﹑劳拉西泮或乙醇合用时，未对患者的呼吸造成有临床意义的影响。上市后有普瑞巴林和中枢性抗抑郁药合用引起呼吸衰竭及昏迷的报告。普瑞巴林可增强羟考酮所致的认知功能障碍和总体运动功能障碍。5.药物相互作用的研究仅在成人中进行，而没有特别在老年志愿者中进行。

)。3.如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。4.肾功能损伤患者用药：由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft和Gault方程进行计算。对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林。5.肝功能损伤患者用药：肝功能损伤患者，无需调整用药剂量(见【药代动力学】)。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

密闭保存。