速莱

本品主要成份为依西美坦。

本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用;依西美坦主要经细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢，但其与强效的CYP3A4抑制剂(酮康唑)合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYP同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响.但不排除已知的CYP2A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性.

本品主要不良反应有:恶心﹑口干﹑便秘﹑腹泻﹑头晕﹑失眠﹑皮疹﹑疲劳﹑发热﹑浮肿﹑疼痛﹑呕吐﹑腹痛﹑食欲增加﹑体重增加等。其次文献报道还有高血压﹑抑郁﹑焦虑﹑呼吸困难﹑咳嗽等。其他还有淋巴细胞计数下降﹑肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有2％的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3％）。

对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用.

遮光，密封，置阴凉处保存。