芙瑞

本品主要成份为来曲唑。

本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

约70-75%接受辅助治疗﹑40%接受后续强化辅助治疗的患者和三分之一接受治疗的晚期乳腺癌患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。在临床研究中最常发生的不良反应为热潮红(10.9%)，恶心(6.9%)和疲劳(5.0%)。很多不良反应是因为雌激素的缺乏所致（如，热潮红﹑脱发和阴道流血）。在本品和他莫昔芬辅助治疗组中报道有如下不良反应，不论是否与治疗有关:血栓栓塞（1.2%和3.0%）﹑心绞痛（0.8%和0.8%）﹑心肌梗死（0.5%和0.4%）和心衰（0.8%和0.。%）﹑骨折（6.3%和4.7%）。以下是在临床试验和上市后观察到的不良反应.发生频率定义，很常见:≥10%;常见:≥1%-

对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。

避免受潮、受热。超过包装标记的“EXP”有效期后请勿使用。