奥诺先

本品主要成分为右丙亚胺。辅料为盐酸；专用溶剂为乳酸钠注射液，辅料为注射用水。

本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗累积量达300mg/m2，并且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者.

右丙亚胺不影响阿霉素的药代动力学.

下表列出了恶性乳腺癌患者随机双盲安慰剂对照临床研究中,用FAC方案(氟尿嘧啶﹑阿霉素﹑环磷酰胺)加右丙亚胺或安慰剂的不良反应发生情况,试验中阿霉素用量50mg/m2,每2周给药一次,为一疗程.FAC加右丙亚胺发生的不良反应和发生率均较低,第1及第3列分别表示:FAC+右丙亚胺﹑FAC+安慰剂1-6疗程时的不良反应,第2﹑4列分别表示:FAC+右丙亚胺﹑FAC+安慰剂第7个疗程时的不良反应.表2不良反应.乳腺癌病人不良反应百分比(%).不良反应FAC+右丙亚胺FAC+安慰剂.疗程1-6N=413疗程≥7N=102疗程1-6N=458疗程≥7N=99.脱发941009798恶心77518460呕吐59427249疲劳61485855厌食42274738胃炎34264128发热24222918感染2。191821腹泻2114247注射部疼痛121330败血症1712149神经毒性1710125红斑5442静脉炎6235食道炎6。74吞咽困难80105出血2。21外渗1。12荨麻疹2220皮肤反应1120上述不良反应主要由FAC化疗所致,右丙亚胺可引注射部位疼痛.骨髓抑制患者FAC加用右丙亚胺比不加右丙亚胺更多引起严重粒细胞减少,血小板减少,但两组恢复是相同的.肝﹑肾功能FAC加右丙亚胺或FAC加安慰剂,肝肾功能明显异常,但胆红素异常,碱性磷酸酶﹑BUN及肌酐异常两组相似.

不可用于没有联用蒽环类药物的化学治疗,右丙亚胺可以增加化疗药物所引起的骨髓抑制。

遮光，密闭，低温(2-8℃)保存。