思瑞康

本品主要成份为富马酸喹硫平。

本品富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症。

。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。当与强效的CYP3A4抑制剂(如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素)合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平(见【药代动力学】)。因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。所有患者用药前均应考虑风险-效益比。

本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦﹐头晕﹐口干﹐轻度无力﹐便秘﹐心动过速﹐直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样﹐晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。 下表列出本品治疗时ADRs的发生率﹐该表是根据国际医药科学组织委员会（CIOMSIII工作组）推荐的格式制作的。本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降﹐尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2-4周最显著﹐长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复﹐而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变﹐并且一般没有TSH的相应升高﹐这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。在以喹硫平治疗期间﹐非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。与其它抗精神病药物一样﹐本品也可能引起体重增加﹐主要是在治疗的前几个星期。与其它抗精神病药物一样﹐本品可能会导致QTc间期延长﹐但在临床试验中这种变化不会持续增加（见【注意事项】）。已有报告急性撤药反应（见【注意事项】）。

对本品任何成份过敏的患者。

30℃以下密封保存。