倍尔来福

本品主要成分为：灭活甲型肝炎病毒抗原和重组酵母菌表达的乙肝表面抗原。辅料为：氢氧化铝、十二水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠。

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒和抗乙型肝炎病毒的保护性抗体，用于预防甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的感染。

目前没有甲型乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而，单价甲，乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时，虽然可能导致抗体滴度降低，但未见对血清阳转的影响。尚未进行甲型乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究，但如果用不同注射器接种于不同部位，可能不会发生交叉反应。接受免疫抑制治疗的患者或免疫缺陷者对疫苗免疫应答效果可能会不理想。

常见不良反应为注射部位的反应，包括一过性疼痛、发红和肿胀，偶有硬结。罕见不良反应包括发热、头疼、疲乏、恶心、呕吐。这些反应均为一过性轻微全身反应。接种本品后，不良反应发生频率与接种单价疫苗后的不良反应发生频率没有区别。国内外已有资料显示，随着甲肝和/或乙肝单价疫苗的广泛使用，接种后数天或数周后报告了如下不良事件，许多不良事件尚未确定与接种有关。全身反应:流感类似症状(如发热、寒战、头痛、肌痛、关节痛)，疲乏、头晕、不适。少数报道有:皮肤及附属物:皮疹、瘙痒、荨麻疹、多型性红斑。消化系统:恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、腹痛、肝功能异常。极少数报道有:心血管系统:晕厥、低血压、脉管炎。中枢和周围神经系统:感觉异常、惊厥、多发性硬化、视神经炎;面神经麻痹、多发性神经炎、脑膜炎、脑炎、脑病。血液系统:血小板减少、血小板减少性紫癜、淋巴结病。局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液，严重时(破溃)需扩创清除坏死组织，病时较长，最后可吸收愈合。过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。个别接种者在接种疫苗后72小时内出现过敏性皮疹(荨麻疹)，应及时就诊，给予抗过敏治疗。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右，局部红肿持续时间长，可用固醇类药物进行全身和局部治疗。过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生，应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。过敏性紫癜:极个别接种者可出现过敏性紫癜，出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏规范治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

1.对本疫苗任何一种成分，包括辅料成分、硫酸庆大霉素过敏者及对甲肝、乙肝疫苗过敏者。2.妊娠期妇女。3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。4.对脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

密封，在阴凉处保存。