爱斯万

本品主要成份吉美拉西;奥替拉西钾;替加氟。

不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

)。(2)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后﹐考虑到之前药物的影响﹐如使用替吉奥胶囊﹐必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。(3)有报告显示﹐氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍﹐可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结构类似物停药后﹐考虑到之前药物的影响﹐在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。(4)曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例﹐故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。(5)妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。(6)本品可能会引发或加重间质性肺炎﹐重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前﹐要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸﹑咳嗽和有无发热等症状﹐同时进行胸部X光检查。如发现异常﹐则立即停药﹐并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其它癌症患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病(详见【不良反应】)。

一﹑国外临床试验1.联合治疗在日本进行的以晚期胃癌患者为对象﹑比较替吉奥胶囊单药(连续28天口服替吉奥胶囊4ｏ～60mg/次，每日2次，休息14天)和替吉奥胶囊联合顺铂(连续21天口服替吉奥胶囊40～6ｏmg/次，每日2次，第8天时给予6ｏmg/m2顺铂)治疗的多中心Ⅲ期随机对照试验，298例可评估不良反应的患者的主要不良反应如下表所示。非小细胞肺癌联合化疗(连续21天口服替吉奥胶囊，第8天时给予6ｏmg/m2顺铂)的晚Ⅱ期临床试验发现，可评价不良反应的55例患者均发生不良反应，其主要不良反应如下表所示。2.单药治疗在可评估不良反应的578例患者中(不包括下述既往接受过治疗的乳腺癌﹑胰腺癌和胆管癌患者)，不良反应发生率为87.2%(504例)。与其它类型肿瘤相比，既往接受过紫杉醇治疗的不能手术或复发的乳腺癌﹑胰腺癌和胆管癌患者的不良反应发生率较高，分别为96.4%﹑98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反应发生率较高，食欲减退﹑恶心﹑呕吐和腹泻等胃肠道反应尤为明显。单药使用时，常见以下不良反应：3.不良反应的发生时间和恢复时间分析替吉奥胶囊治疗胃癌﹑结直肠癌﹑头颈癌﹑非小细胞肺癌(单药治疗)﹑不能手术或复发性乳腺癌﹑胰腺癌以及胆管癌晚Ⅱ期临床试验入选的453例患者的不良反应发生时间，其结果如下。在整个周期中，从给药开始到白细胞计数<3000/mm3﹑血红蛋白<8g/dL﹑血小板计数<7.5×104/mm3的最低值所需时间中位值分别为27天﹑25天和24天;其中确认恢复至上述标准以上者的所需时间中位值分别为7天﹑5.5天和6天。与本药有关的腹泻﹑皮疹和口腔炎等不良反应从首次给药开始至发生不良反应所需时间的中位值分别为24.5天﹑21天和28天;上述不良反应从最严重等级到恢复正常所需时间中位值分别为9天﹑14天和13.5天。4.肾功能异常患者的不良反应上市后1年内的药品应用情况(胃癌)分析，根据性别﹑年龄﹑体重﹑血清肌酐值等用Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率(Ccr估算值)分组，其不良反应发生率如下表所示。不良反应发生率随肌酐清除率下降而上升，同时不良反应严重程度升高。与首次给药采用标准剂量的患者相比，用量较低(比标准剂量低一个等级)者的不良反应发生率较低。5.重要不良反应1)骨髓抑制﹑溶血性贫血：可能发生重度骨髓抑制如全血细胞减少﹑粒细胞减少(症状：发热﹑咽痛和全身不适)﹑白细胞减少﹑贫血及血小板减少(发生率如上)和溶血性贫血(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须采取停药等必要措施。2)弥散性血管内凝血(DIC)：因可能出现DIC(0.4%)，应密切注意患者状况。如血小板计数﹑血清FDP和血浆纤维蛋白原等血液学检查发现异常，须停药并采取必要措施。3)暴发性肝炎等严重肝功能异常(发生率不明)(详见【警告】)。4)脱水：可能因严重腹泻导致脱水(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须停药并采取补液等相应措施。5)重度肠炎：可能发生重度肠炎(0.5%)，须密切观察。若发生严重腹痛﹑腹泻等症状，须停药并采取相应措施。6)*间质性肺炎：可能发生间质性肺炎(0.3%)(早期症状：咳嗽﹑气短﹑呼吸困难和发热)，须密切观察。如发现异常，须停药并进行胸部X光检查和给予肾上腺皮质激素等相应措施。7)重度口腔炎﹑消化道溃疡﹑消化道出血和消化道穿孔：可能发生严重的口腔炎(发生率不明)﹑消化道溃疡(0.5%)﹑消化道出血(ｏ.3%)和消化道穿孔(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须停药，根据需要进行腹部X光等检查，并采取相应措施。8)急性肾功能衰竭：可能发生严重的肾脏疾病如急性肾功能衰竭(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须停药并采取相应措施。9)Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)：可能会发生Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死症(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须停药并采取相应措施。10)脑白质病等神经精神系统异常：可能发生脑白质病(主要症状为意识障碍﹑小脑共济失调和痴呆样症状等)﹑意识障碍﹑定向力障碍﹑嗜睡﹑记忆减退﹑锥体外系症状﹑语言障碍﹑四肢瘫痪﹑步态障碍﹑尿失禁或感觉障碍(发生率均不明)，应密切观察。若出现上述症状，须停药。11)急性胰腺炎：可能出现急性胰腺炎(发生率不明)，应密切观察。如果出现腹痛或血清淀粉酶升高，须停药并采取相应措施。12)横纹肌溶解症：可能出现横纹肌溶解症(发生率不明)，症状包括肌肉痛﹑虚弱﹑CK升高和血/尿肌红蛋白升高，须停药并采取相应措施，并注意防止横纹肌溶解所导致的急性肾功能衰竭。13)嗅觉丧失：可能发生嗅觉障碍(0.1%)﹑嗅觉丧失(发生率不明)，须密切观察。如发现异常，须停药并采取相应措施。对非小细胞肺癌患者进行了间质性肺炎和其他肺部疾病发生率的研究。药物上市后在非小细胞肺癌的用药研究表明间质性肺炎的发生率为0.7%(11/1669)，其它肺部疾病包括放射性肺炎﹑呼吸困难和呼吸衰竭的发生率为0.7%(12/1669)。6.其它不良反应可能发生下列不良反应，如发现异常，须采取减量或停药等相应措施。如发现药物过敏，须停药并采取相应措施。既往接受过治疗的乳腺癌患者的手足综合征发生率较高(21.8%)。本药上市后临床研究发现，不能切除或复发的胃癌患者的溢泪发生率较高(16.0%)。7.不良反应注意事项(1)曾报告接受替吉奥胶囊治疗的患者出现急性白血病(个别病例伴随白血病前期)或骨髓增生异常综合征(MDS)。(2)有极少数患者缺乏氟尿嘧啶代谢酶——二氢嘧啶脱氢酶(DPD)，若使用氟尿嘧啶类药物，则在给药初期可能出现严重不良反应(如口腔炎﹑腹泻﹑造血功能异常和神经系统疾病)。(3)曾发现脑梗死，但与替吉奥胶囊的因果关系并不确定。(4)奥替拉西钾在强酸环境下易分解(犬)，而奥替拉西钾的浓度降低可减弱其抑制消化道不良反应的作用(大鼠)，故胃pH值明显降低时有可能导致腹泻。(5)犬反复给药后曾发现球结膜巩膜色素沉着和角膜云翳。二﹑国内临床试验在中国进行的胃癌临床试验中，可评估不良反应的230例患者所出现的不良反应均是在日本报告的已知不良反应，与日本进行的临床试验中的替吉奥联合顺铂组和替吉奥单药组的安全性结果基本无差异，未发现新的严重不良反应。CTC≥3度的不良反应发生率如下：替吉奥联合顺铂组的血液学不良反应包括：贫血5.3%﹑粒细胞减少5.3%﹑红细胞压积降低2.6%﹑血红蛋白降低10.5%﹑淋巴细胞减少5.3%﹑嗜中性粒细胞减少17.1%﹑血小板减少6.6%﹑红细胞减少2.6%﹑白细胞减少13.2%﹑AST升高1.3%﹑LDH升高1.3%﹑BUN升高1.3%;非血液学不良反应包括：腹泻6.6%﹑恶心2.6%﹑呕吐6.6%﹑肠炎1.3%﹑肝功能异常2.6%﹑过敏1.3%﹑肺部感染1.3%。替吉奥单药组的血液学不良反应包括：贫血2.5%﹑血红蛋白降低6.3%﹑淋巴细胞减少8.8%﹑嗜中性粒细胞减少3.8%﹑白细胞减少1.3%﹑中性粒细胞增多1.3%﹑白细胞增多1.3%﹑ALP升高1.3%﹑低钾血症1.3%﹑肌酸激酶升高1.3%;非血液学不良反应包括：腹泻3.8%﹑肠炎1.3%﹑呕吐1.3%﹑食欲下降2.5%﹑四肢水肿1.3%。

1.对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。2.重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。3.重度肾功能异常的患者禁用[因5-FU分解代谢酶抑制剂——吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高,从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)。4.重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。5.正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。6.正在接受氟胞嘧啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。7.正在接受索利夫定及其

密闭，在干燥处保存。