波依定

本品活性成份为非洛地平.化学名称:2，6-二甲基-4-(2，2-二氯苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯.

本品用于高血压﹑稳定性心绞痛.

非洛地平是CYP。A4的底物。抑制或诱导CYP3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。细胞色素P450诱导剂:通过诱导P450而增加非洛地平代谢的药物，如卡马西平﹑苯妥英﹑苯巴比妥﹑利福平和圣约翰草（hypericumperforatum），当本品与卡马西平﹑苯妥英﹑苯巴比妥合用时，非洛地平的AUC降低9。％，Cmax降低82％。与CYP2A4诱导剂的合用应避免。细胞色素P450抑制剂:强的CYP2A4抑制剂，如吡咯类抗真菌药（伊曲康唑﹑酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素）和HIV蛋白酶抑制剂。合用伊曲康唑可使非洛地平Cmax增加6倍，AUC增加6倍。合用红霉素导致非洛地平Cmax和AUC升高约2.5倍。与强的CYP。A4抑制剂的合用应避免。葡萄柚汁抑制CYP3A4。同时服用非洛地平和葡萄柚汁导致Cmax和AUC升高约2倍。这种合用应避免。他克莫司:非洛地平可能使他克莫司血药浓度升高。两药合用时，应检测他克莫司的血清药物浓度，可能需要调整他克莫司的剂量。环孢素:同时服用环孢素和非洛地平可使非洛地平的血药浓度增加150％，AUC增加60％。但是，非洛地平对环孢素的药代动力学的影响有限。西咪替丁:西咪替丁与非洛地平合用使非洛地平的Cmax和AUC增加约55％。

本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2％的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红﹑头痛﹑心悸﹑头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。

失代偿性心衰、急失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠期妇女、不稳定型心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者，性心肌梗死、妊娠期妇女、不稳定型心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。

遮光、密封保存。