达利全

本品主要成份为卡维地洛.

本品用于原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛可做标准治疗的附加治疗，也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。

1.与其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛可增强其它抗高血压药或能引起低血压的药物的作用(例如巴比妥类﹑酚噻嗪﹑三环类抗抑郁剂﹑血管扩张药和酒精)。2.卡维地洛与口服钙拮抗剂尤其是维拉帕米和硫氮卓酮类或其它抗心律失常药合用时，心脏抑制作用可能增加，个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见)。但同其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时，应严密监视病人的心电图和血压情况，并严禁静脉联合使用此类药物。2.卡维地洛与利血平﹑胍乙啶﹑甲多巴﹑可乐定或胍法辛合用能引起心率的进一步减慢。对于使用利血平或单胺氧化酶抑制剂的患者，应密切观察其低血压和／或严重心动过缓的体征。卡维地洛与可乐定联合用药结束前，在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后逐渐减少可乐定的剂量直至停用。4.卡维地洛与地高辛合用时，血清地高辛水平升高约16%，因此建议联合用药时，在使用卡维地洛的开始阶段﹑剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强对地高辛血药浓度的监测。5.环氧化酶抑制剂(例如乙酰水杨酸盐﹑皮质类固醇)能减弱卡维地洛的抗高血压作用。6.一些肾移植患者开始卡维地洛治疗后环孢菌素血浆浓度轻微上升，为此而需要调整的剂量在不同患者之间差别很大。因此对这些患者应仔细监测环孢菌素浓度并使剂量个体化。7.卡维地洛可能会增强胰岛素或口服降糖药的作用，而低血糖的症状和体征(尤其是心动过速)可能被掩盖或减弱而不易被发现，因此建议定期监测血糖水平。8.卡维地洛用于接受利福平等混和功能氧化酶诱导剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会降低。9.用于接受西米替丁等混和功能氧化酶抑制剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会增高，故应引起注意。10.麻醉期间病人使用卡维地洛时，应密切观察卡维地洛与麻醉药协同导致的负性肌力作用及低血压等。

卡维地洛用于治疗高血压时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良事件发生率更低一些。1.中枢神经系统偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期。抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。2.心血管系统治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。外周循环障碍(四肢发凉)不常见，可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。水肿不常见。心绞痛不常见。变异型心绞痛患者可能出现症状恶化。个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。心衰病人特别是剂量增加后，常见头晕、偶有不同部位不同程度的水肿，完全性房室传导阻滞或心衰加重罕见。3.呼吸系统由于气道阻力可能增加，有支气管痉挛倾向的患者可能出现哮喘发作，偶有呼吸困难的报告。鼻塞罕见。4.消化系统偶有恶心、、腹泻、腹痛和呕吐，便秘少见。5.皮肤和附件卡维地洛治疗期间可能出现一些皮肤反应(如个别病例出现荨麻疹、瘙痒、扁平苔藓样皮肤反应，极少数病例出现变应性皮疹)。个别病例使用具有β-阻滞特性的药物引起银屑病，加剧银屑病的症状和体征，或导致银屑病形皮疹。血液偶见血清转氨酶改变，血小板减少，白细胞减少等。6.代谢由于本药具有β-受体阻断剂的特性，因此不能排除以下可能:潜伏的糖尿病变成临床糖尿病，临床糖尿病恶化，或者血糖反向调节受抑制，低血糖或甲状腺功能亢进症的体征可能被掩盖。心力衰竭患者偶尔出现高血糖症、体重增加和高胆固醇血症(也可见于使用特别【注意事项】中关于糖尿病患者的条目)。7.其它不良反应四肢疼痛偶见。感觉异常、视觉障碍、口干、排尿障碍和勃起障碍罕有报告。卡维地洛治疗期间泪液可能减少，可有眼干症状。角膜接触镜配戴者尤其应该注意。已发现下列不良反应是剂量依赖性的:头晕、视觉障碍、心动过缓或心力衰竭恶化。有心衰和弥漫性血管病变和或肾功能不全的病人可能会进一步加重肾功能损害，个别病例可出现肾功能衰竭。

卡维地洛在下列病人中禁用:纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人。伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病人。有肝功能异常表现的病人。Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人。严重心动过缓(心率小于50次/分)的病人。心源性休克的病人。病窦综合症(包括窦房阻滞)的病人。严重低血压(收缩压小于85mmHg)的病人。卡维地洛过敏的病人。

遮光、密封保存。