安内喜 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

本品为复方制剂,其组份为:每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。

本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。

氯沙坦在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪﹑地高辛﹑华法林﹑西咪替丁﹑苯巴比妥（见下面氢氯噻嗪:酒精，巴比妥类或麻醉药）﹑酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一样，氯沙坦钾与保钾利尿剂(如安体舒通﹑氨苯蝶啶﹑阿米洛利)﹑补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。包括选择性环氧化酶-2抑制剂（COX-2抑制剂）在内的非甾体类抗炎药（NSAIDs）会降低利尿剂或其它抗高血压药物的效果。因此，血管紧张素II受体拮抗剂的作用也会被包括选择性COX-2抑制剂在内的NSAIDs类药物减弱。在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中，同时服用血管紧张素II受体拮抗剂会导致肾功能进一步恶化，并有可能发生急性肾功能衰竭，这种作用通常是可逆的。氢氯噻嗪同时用药时，下列药物与噻嗪类利尿剂可能会产生相互作用:酒精，巴比妥类或麻醉药－可能促使直立性低血压的发生。降糖药（口服制剂和胰岛素）－可能需要调整降糖药的剂量。其它抗高血压药－相加作用。消胆胺和考来替泊树脂－阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收。单剂量给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合，使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少高达85％和43％。皮质类固醇，ACTH－加剧电解质丢失，特别是导致低血钾。加压胺类（如肾上腺素）－可能降低对加压胺的反应，但尚不足以妨碍它们的使用。骨骼肌松弛剂，非去极化型（如筒箭毒碱）－可能增强肌松剂的反应。锂－利尿剂降低锂的肾清除率，高度增加锂中毒的危险性，不建议同时使用。使用前参阅有关锂制剂说明书的内容。非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂-某些患者使用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体抗炎药会降低利尿剂的利尿﹑促尿钠排泄和抗高血压作用。药物/实验室化验的相互作用由于对钙代谢的影响，噻嗪类药物会干扰甲状旁腺功能测定试验（见注意事项）。

在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中,没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。一般说来,氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的,不需要中断治疗。氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中,头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%并高于安慰剂的不良反应。上市后发现的其它不良反应:过敏:氯沙坦治疗的患者中很少有血管性水肿（包括喉和声门水肿导致呼吸道堵塞和/或脸﹑唇﹑咽和/或舌的肿胀）的报道;这其中的一些患者曾因服用其它药物（如ACE抑制剂）而出现过血管性水肿。血管炎,包括亨诺赫-舍恩莱因紫癜,在氯沙坦治疗中也鲜有报道。消化道:肝炎在氯沙坦治疗的患者中罕有报道,腹泻。呼吸道:有报道氯沙坦引起咳嗽。皮肤:荨麻疹。实验室发现:在临床对照试验中,临床上重要的标准实验室指标发生临床重要改变很少与应用本品有关。有0.7%的患者发生高钾血症（血钾＞5.5mEq/L）,但在这些试验中,无需因此停用本品。极少发生ALT升高,停用本品后通常恢复。以下为氯沙坦和氢氯噻嗪单独使用时的不良反应,因此也可能是本品的潜在不良反应:氯沙坦皮疹﹑与剂量有关的体位性低血压﹑腹痛﹑虚弱/疲劳﹑胸痛﹑浮肿/肿胀﹑心悸﹑心动过速﹑消化不良﹑恶心﹑背痛﹑肌肉痉挛﹑头痛﹑失眠﹑咳嗽﹑鼻充血﹑咽炎﹑窦失调﹑上呼吸道感染﹑偏头痛﹑肝功能异常﹑贫血﹑血小板减少﹑肌痛﹑关节痛﹑瘙痒。氢氯噻嗪厌食﹑消化道刺激﹑恶心﹑呕吐﹑痉挛﹑腹泻﹑便秘﹑黄疸（肝内胆汁淤积性黄疸）﹑胰腺炎﹑涎腺炎﹑眩晕﹑感觉异常﹑头痛﹑黄视症﹑白细胞减少﹑粒细胞缺乏症﹑血小板减少症﹑再生障碍性贫血﹑溶血性贫血﹑紫癜﹑光敏感﹑发热﹑坏死性血管炎（脉管炎）（皮肤血管炎）﹑呼吸窘迫（包括肺炎和肺水肿）﹑毒性表皮坏死松懈﹑高血糖﹑糖尿﹑高尿酸血症﹑电解质失衡包括低血钠和高血钾﹑肾功能障碍﹑间质性肾炎﹑肾衰竭﹑肌肉痉挛﹑虚弱﹑不安﹑瞬时视觉模糊。

1.对本产品任何成份过敏的患者。2.无尿患者。3.对其它磺胺类药物过敏的患者。

室温15-30℃保存。保持包装密封。