松果体瘤

本征于1972年由Pellizzi提出，又称性早熟综合征，早熟性巨生殖器巨体综合征。系指松果肿瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果体的分泌功能上与腺垂体有拮抗作用)。常见的肿瘤有成松果体细胞瘤，松果体细胞瘤，成胶质细胞瘤，畸胎瘤、生殖细胞瘤、精原细胞瘤，星形细胞瘤、异位松果体瘤等，约占颅内肿瘤的1%以下，多见于**。

松果细胞主要有两种：即松果体实质细胞和胶质细胞，松果体瘤中最常见的是生殖细胞瘤和畸胎瘤，松果体瘤中75%～80%是恶性的，其中包括生殖细胞瘤，癌，成松果体细胞瘤和某些胶质瘤，其余为良性肿瘤，如松果体细胞瘤，畸胎瘤，皮样囊肿等。

(一)发病原因

松果体的畸胎瘤的绒毛组织和生殖细胞瘤都可以分泌HCG，分泌的激素足够引起性早熟，这样的肿瘤具有绒毛膜癌的组织学和功能特征。

松果体瘤导致性早熟可能由于肿瘤压迫或破坏影响下丘脑的调节功能或HCG的分泌，神经内分泌解剖结果认为，由于脑的其他肿瘤扩大延伸到松果体引起性早熟。

引起性早熟的另一可能原因是由于松果体产生一种抑制垂体分泌促性腺激素的物质，如松果体被破坏，抑制作用消失，产生性早熟，也可能肿瘤超越松果体区域，引起第三脑室积水或损害下丘脑，从而引起性早熟。

(二)发病机制

松果体与性功能和性发育有关，松果体可抑制促性腺激素分泌，破坏动物的松果体可发生性早熟，褪黑素可使正常人血浆LH水平降低和抑制GH的分泌，黑暗可刺激褪黑素激素分泌，推测是催人瞌睡的物质。

松果体的节律性活动可概括为3种：①近日节律：指MLT合成分泌呈24h周期性变化，影响松果体MLT近日节律的主要生理因素是光照的刺激，受夜间暗光刺激信号使MLT高峰值在夜晚，②月节律：女性血中MLT波动与月经周期同步，月经来潮时，MLT升高至排卵前5倍左右，排卵前LH达高峰，MLT水平则降到最低，MLT下降对排卵可能起“允许”作用，③年度节律：生殖年度的特点是生殖力的高潮与垂体，性腺系统静止交替出现，这一交替现象可能由于日照期长短通过松果体影响生殖系统而实现的。

一.病史，症状：

好发于儿童，1/3患者有性早熟;肿瘤压迫症状，可有头痛，呕吐;侵犯下丘脑， 出现尿崩症或其他下丘脑的神经精神症状，神经系统症状主要为两眼上视不能，动眼神经麻痹使眼球运动障碍，共济失调，瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔，嗜睡等。

肿瘤压迫四叠体出现瞳孔散大，，两眼球同向上视与下视运动障碍，称为四叠体综合症，还可引起小脑性共济失调，内分泌症状有性器官早熟表现的特征，有时因肿瘤累及三脑室引起植物神经障碍如肢端青紫。

二.体检发现：

可有视力下降， 视神经乳头水肿，步态异常。

三.辅助检查：

头颅CT扫描，核磁共振检查可发现肿瘤并做定位诊断。

松果体区域的肿瘤其临床表现因病灶的位置不同而不同，临床表现很大程度取决于瘤灶大小及对周围神经结构的侵入程度。

1.脑水肿 松果体区域的肿瘤侵入第三脑室，致使阻塞，引起颅内压升高，常见症状为昏睡，头痛，呕吐，精神异常，一般来说，阻塞越急剧，症状发生越突然，越明显。

2.神经系统症状 松果体瘤的神经症状与浸润压迫的神经和传导路有关，丘脑浸润可导致偏侧不全麻痹，间歇性疼痛和感觉异常，侵蚀内囊引起偏侧不全麻痹，累及基底节引起锥体外系综合征或运动障碍，视野缺损，压迫四叠体的松果体区域的肿瘤可引起帕星诺(Parinaud)综合征，此综合征包括向上凝视的瘫痪，瞳孔对光反射迟钝，汇聚麻痹，宽步态。

3.下丘脑垂体低功表现 松果体部位的肿瘤引起下丘脑损伤而发生尿崩症，多食，嗜睡，肥胖及行为异常，还可伴有视野损伤，水调节和体温调节失衡及垂体低功表现。

4.性早熟 松果体肿瘤常可引起性早熟，绝大多数发生于男性，松果体肿瘤发生钙化，则颅骨摄片可见钙化点，引起性早熟的可能原因是由于肿瘤破坏松果体产生和释放一种抑制垂体分泌促性腺激素的物质，抑制作用消失，发生性早熟，亦可肿瘤超过松果体区损害下丘脑而引起性早熟，松果体瘤引起青春期延迟较少见，也有性腺低功的个别病例与松果体瘤有关。

5.褪黑素的分泌和调节异常 可导致许多临床疾病，正常人褪黑素的分泌具有昼夜节律性，晚10点以后至清晨前血清褪黑素水平最高，而老年性痴呆病人的褪黑素节律性分泌消失，褪黑素的抗氧化，抗谷氨酸兴奋毒性以及直接调节凋亡基因表达的作用，可防止神经组织中的细胞凋亡，有助于老年性痴呆和帕金森病，脑损伤，中风，癫痫的治疗。

松果体区肿瘤的诊断必须以病理组织学分类为依据，因为各型肿瘤的治疗方案和预后差别很大，而最大的困难还是很难获得组织学标本，因而强调立体定向松果体区病变活检的重要性 。

对本病的治疗方案也应以术后放疗为宜，依据病理结果来设计靶区。只是有的病例不但手术切除即使活检也很危险，只好单纯放疗，此时宜用边缘较宽的局部野照射(2～30) Gy/(2.5～3.5)周后，立即CT扫描与放疗前CT片对比，如显示肿瘤明显缩小则提示此肿瘤为生殖细胞瘤等恶性肿瘤。射野则应改为全脑、全脊髓照射，剂量为30Gy(原发灶追加总量达 50Gy)。如果 CT片显示肿瘤无明显改变，说明此肿瘤对放射线不敏感，可能属于良除肿瘤而适于手术切除，若不宜手术则局部增加剂量至55Gy。

(一)治疗

松果体部位肿瘤手术治疗有14%～37%的死亡率。放射治疗可以适用于大多数的松果体肿瘤病人。然而，对于该种肿瘤标准放射治疗还没有统一意见。化学治疗被优选于松果体肿瘤患者，研究表明松果体不存在血-脑脊液屏障，尤其在治疗肿瘤再发或转移的病例更适宜。临床上常采用顺铂、博来霉素、长春碱(或长春新碱)等化疗方法。对于松果体的生殖细胞瘤、绒毛膜癌化疗更是有效的方法。

(二)预后

松果体母细胞瘤、畸胎瘤和生殖细胞瘤对化疗敏感。畸胎瘤对放疗不敏感而化疗却可获得较好的疗效。如CEB方案为卡铂(carboplatin)、依托泊苷(etoposide)、博来霉素(bleomycin)用于治疗畸胎瘤与生殖细胞瘤、依托泊苷(etoposide)和顺铂(cis-DDP)治疗放疗后的畸胎瘤;长春新碱(vincristinum)、卡铂(carboplatin)、依托泊苷(etoposide)与环磷酰胺(cyclophosphamide)治疗放疗前的松果体母细胞瘤;ECOMB方案治疗畸胎瘤等。化疗只是治疗方案的一部分，患者常需另外接受手术或放射治疗。少数生殖细胞瘤患者在接受高剂量化疗后再予以骨髓移植(HDC/BMT)，可显著延长患者的寿命。

松果体区肿瘤患者的预后因其组织学类型、病情的严重程度及治疗情况不同而异，生殖细胞瘤患者预后较好(有报道5年存活率为83%)，而松果体母细胞瘤和混合性胚细胞瘤患者的预后较差。Jouvet等根据松果体实质瘤的组织学特征将其预后分为4级：松果体细胞瘤为Ⅰ级;光学显微镜下发生有丝分裂的细胞少于6个且神经丝免疫标记为阳性的松果体实质瘤为Ⅱ级;光镜下发生有丝分裂的细胞大于或等于6个，或神经丝免疫标记为阴性的松果体瘤为Ⅲ级;松果体母细胞瘤预后最差，为Ⅳ级。

有人报告，放疗后一年有 20%的肿瘤复发，即使 CT扫描显示肿瘤已完全消失者也可迅速复发，因此所有病例应定期CT复查。

根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断应注意区分位于松果体区以外部位发生的肿瘤，如脑膜瘤，血管瘤;邻近部位，如脑干，小脑蚓部等的肿瘤;松果体囊肿等，这些疾病与松果体肿瘤的区别主要依据影像学检查，若有性早熟则生殖细胞瘤可能性大，最后确诊有赖于病理学检查。

一、下丘脑综合征

(一)临床表现

下丘脑体积虽小，其功能十分复杂，由于病变部位不同，可表现为复杂的临床症候群。

1.内分泌功能障碍 怕冷，少汗，脱发，多饮，多尿，尿崩症，肥胖症，性欲减退，阳萎，性早熟或性功能发育不全。

2.占位性病变而引起颅内压高表现 头痛，呕吐，视力减退，视野缩小。

3.摄食障碍 贪食，过度贪食伴极度肥胖;厌食，过度厌食伴极度消瘦。

4.睡眠和意识障碍 可表现为嗜睡或失眠。

5.体温调节障碍 发热可为低热37.5℃以下，高热呈弛张型或不规则型;亦可表现为体温过低。

6.精神障碍 表现为过度兴奋，哭笑无常，幻觉及激怒等。

7.遗传性下丘脑疾病 如Kallmann’s综合征表现。

(二)诊断

引起下丘脑综合征的病因很多，有时诊断比较困难，必须详问病史，综合分析各项检查结果，除诊断本症外尚须进一步查明病因，常用检查：①测下丘脑释放激素水平;②测垂体及靶腺内分泌激素水下及行TRH，LRH兴奋试验及胰岛素耐量试验;③脑脊液检查;④脑电图;⑤X线头颅平片，脑血管造影，头颅CT及 MRI。

二、Nothnagel氏综合征

又称眼肌麻痹—小脑共济失调综合征，单侧眼病变，受损同侧眼运动麻痹，常有注视麻痹，尤其是向上注视麻痹，共济失调步态，上肢运动不协调，也可有对侧小脑共济失调，可合并嗜睡。

术后可有的并发症：颅内出血，消化道出血，学电解质紊乱，低钠血症，高纳血症，垂体功能低下，中枢性高热，尿崩症，脑脊液鼻漏等。

1.如果肿瘤压迫大脑导水管，可以引起颅内高压，肿瘤压迫四叠体可引起Parinaud综合征(不能上视，瞳孔对光反射消失，双眼不能聚合及大步幅步态)

2.松果体部位的肿瘤 可以引起下丘脑损伤而发生尿崩症。