遗传筛查

介绍：遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇，或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。

【正常值】: 唐氏症验血筛查值小于1/700(危险性较低) 糖筛血糖值<7.8mmol 胎儿畸形、绒毛活检胎儿正常生长脱畸全套巨细胞病毒IgG临界25~40;巨细胞病毒IgM临界10~15;弓形虫IgG临界10~20;弓形虫IgM临界450~540;风疹;病毒IgG临界10~20;风疹病毒IgM临界2.5~3.5。
【临床意义】: 异常结果唐氏症验血筛查值大于1/270(高危人群); 糖筛血糖值≥7.8mmol; 胎儿畸形无脑、开放性脊柱裂、严重的心脏结构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等; 绒毛活检染色体异常、基因异常、结构异常以及其它外因素造成的胎儿异常; 脱畸全套巨细胞病毒IgG大于40(阳性);巨细胞病毒IgM大于15(阳性);弓形虫IgG大于20(阳性);弓形虫IgM大于540(阳性);风疹病毒IgG大于20(阳性);风疹病毒IgM大于3.5(阳性) 需要检查的人群妊娠期女性